礼来Orforglipron肥胖3期临床数据：口服GLP-1减重效果显著

根据网络搜索结果，礼来公司研发的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂**Orforglipron（奥福格利普隆）**治疗肥胖的3期临床研究（针对不同人群）取得积极结果，具体减重效果如下：

一、针对无2型糖尿病的肥胖/超重成人患者（ATTAIN-1研究）

• 最高剂量组（36mg，每日一次）：治疗72周后，平均减重12.4kg（减重幅度达12.4%）；
• 减重比例：59.6%的患者体重减轻≥10%，39.6%的患者体重减轻≥15%（均显著高于安慰剂组）。
  注：该研究是全球首个完成肥胖三期临床的口服小分子GLP-1受体激动剂研究13。

二、针对合并2型糖尿病的肥胖/超重成人患者（ATTAIN-2研究）

• 最高剂量组（36mg，每日一次）：治疗72周后，平均体重下降10.5%（约10.4kg）；
• 安慰剂对比：安慰剂组同期平均体重下降仅2.2%（约2.3kg），Orforglipron组减重效果显著优于安慰剂245。

三、药物优势

Orforglipron作为全球首个完成肥胖三期研究的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂，具有以下特点：

• 服用便捷：不受饮食或饮水限制（无需空腹服用）；
• 生产与包装优势：小分子结构易于规模化生产，降低成本潜力大；
• 患者依从性：口服剂型可避免注射剂的疼痛或不便，有望吸引对注射治疗抵触的患者群体13。

四、药物进展

随着ATTAIN-1（无糖尿病人群）、ATTAIN-2（合并糖尿病人群）两项3期研究完成，礼来公司已具备向全球监管机构（如FDA、EMA等）递交Orforglipron上市申请的全部临床数据，预计将加速其商业化进程24。

总结

Orforglipron的3期临床结果显示，其对无2型糖尿病和合并2型糖尿病的肥胖/超重患者均有显著减重效果，且口服便捷性是其核心竞争优势。尽管其减重幅度（12.4%/10.5%）略低于诺和诺德口服司美格鲁肽（50mg剂量68周减重17.4%），但便捷性或成为其抢占市场的关键13。

（注：以上数据来源于2025年8月礼来公司公布的3期临床顶线结果1-5。）