Viking公司口服GLP-1药物VK2735高剂量组减重效果分析

根据网络搜索结果，Viking公司口服GLP-1/GIP双重激动剂VK2735高剂量组的减重效果在多项早期临床试验中表现显著，具体数据如下：

1. 短期（28天）减重效果

• 剂量依赖性减重：在为期28天的I期多剂量递增研究中，高剂量组（如100mg每日一次）显示出剂量依赖性体重下降。

  • 与基线相比，最高剂量组体重平均减轻5.3%-8.2%（对应体重减少约4.9公斤-未明确具体公斤数，但按8.2%估算，若基线体重为70公斤则约5.74公斤）；
  • 安慰剂校正后，高剂量组较安慰剂组多减轻3.3%-6.8%（即排除安慰剂效应后的净减重）。

• 受试者应答率：

  • 高剂量组中，57%-100%的受试者在28天后实现≥5%的体重减轻（如100mg剂量组100%达标），而安慰剂组此比例为0%。

2. 长期（随访）减重效果

• 新闻5（2024年11月公布的ObesityWeek2024数据）显示，高剂量组（100mg）在停药后4周（第57天）的随访中，体重较基线仍持续下降，最高达8.3%（较28天的8.2%进一步增加），提示减重效果具有持续性。

3. 安慰剂对比

所有研究中，高剂量VK2735组的减重效果均显著优于安慰剂组（如28天内安慰剂组无受试者实现≥5%减重，而高剂量组为57%-100%）。

补充：安全性与耐受性

高剂量组（≤100mg）的安全性数据良好，90%-99%的治疗紧急不良事件（TEAE）为轻度或中度，其中大多数（76%-90%）为轻度。常见胃肠道副作用（如恶心）发生率较低（14%-未明确更高比例），无严重不良事件（SAEs）报告。

综上，VK2735高剂量组（如100mg每日一次）在短期（28天）内即可实现显著减重，且效果随治疗时间延长或随访期持续，同时具备良好的安全性和耐受性。这些结果为其后续II期临床试验（计划2024年下半年启动）奠定了基础。