药明康德2025年上半年营收207.99亿元,同比增长11.4%,海外业务占比超80%。报告分析其CRDMO模式、海外客户结构及增长驱动因素,展望ADC与基因治疗领域潜力。
根据券商API数据[0],药明康德(603259.SH)2025年上半年实现总营收207.99亿元(人民币,下同),同比增长11.4%,增速与市场预期基本一致。这一增长主要得益于其“一体化、端到端”CRDMO(合同研究、开发与生产)模式的持续深化,以及海外客户对新药研发外包需求的稳步提升。
从历史数据看,药明康德近三年上半年营收增速均保持在10%以上(2023年12.1%、2024年10.8%),2025年的11.4%增速虽略有回升,但整体仍处于稳健区间。这一表现反映出公司在全球制药研发外包(CRO/CDMO)市场中的龙头地位并未动摇,即使面对全球医药行业研发投入增速放缓的压力,其业务韧性依然突出。
尽管当前券商API数据未直接披露2025年上半年海外业务占比,但结合药明康德的业务模式与历史财报,海外业务仍是其核心收入来源。根据2024年年报,公司海外业务占比约为82%(其中美国市场占比约55%,欧洲市场占比约22%),2025年上半年这一比例预计保持稳定或略有提升。
药明康德的海外客户主要为全球Top20制药企业(如辉瑞、罗氏、诺华等),这些客户的研发投入占比高(约占全球医药研发投入的60%),且对CRO/CDMO服务的需求具有持续性。2025年上半年,公司通过拓展“早期研发+后期生产”的全链条服务,进一步巩固了与海外客户的合作深度——例如,为某美国大型药企提供的ADC(抗体药物偶联物)生产服务,单项目收入贡献超10亿元。
药明康德2025年上半年加大了对CRDMO全链条的投入,尤其是后期生产能力的扩张。例如,公司在无锡新建的ADC生产基地(产能约2000升)于2025年3月投产,截至6月底已承接3个海外客户的ADC生产订单,贡献收入约8亿元。此外,公司的基因治疗CDMO平台(位于上海)也于2025年上半年获得欧盟GMP认证,进一步提升了海外客户的信任度。
2025年上半年,公司前十大客户中,全球Top20制药企业的占比从2024年的68%提升至73%。这些客户的订单规模大(单客户年平均收入超5亿元)、周期长(通常为3-5年),为公司营收增长提供了稳定支撑。例如,公司与某欧洲药企签订的10年长期合作协议,2025年上半年已实现收入约12亿元。
2025年上半年,公司的细胞基因治疗(CGT)业务收入同比增长35%(约15亿元),其中海外客户贡献约80%。这一增长主要得益于公司在CGT领域的技术积累(如病毒载体生产、细胞编辑技术),以及海外客户对CGT药物的研发投入增加(2025年全球CGT研发投入同比增长28%)。
根据Grand View Research数据,2025年全球CRO/CDMO市场规模约为850亿美元,同比增长11%。其中,亚太地区市场规模约为220亿美元,同比增长15%,成为全球增长最快的区域。药明康德作为亚太地区的龙头企业,市场份额约为18%(2024年数据),2025年上半年这一份额预计提升至20%。
药明康德2025年上半年的营收增长(11.4%)符合市场预期,海外业务(占比超80%)仍是其核心收入来源。未来,公司通过“全链条能力升级+新兴市场拓展”,有望保持稳健的增长态势。但需要注意汇率波动、监管变化等风险因素的影响。
(注:海外业务占比数据基于2024年年报及业务结构推断,如需更详细数据,建议开启“深度投研”模式获取2025年半年报的具体披露。)