华兰生物（002007.SZ）是国内生物制品领域龙头企业，业务涵盖血液制品、疫苗及重组蛋白三大板块。本报告分析其核心竞争力、财务表现及未来增长潜力，2025年半年报显示净利润5.23亿元，毛利率30%，重组蛋白产品贝伐单抗获批成新增长点。
华兰生物工程股份有限公司（以下简称“华兰生物”或“公司”）成立于1992年，总部位于河南省新乡市，是国内生物制品领域的龙头企业之一，为国家级高新技术企业、国家创新型试点企业。公司主营业务涵盖血液制品、疫苗、重组蛋白三大板块，核心产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（静注丙球）、四价流感疫苗、贝伐单抗注射液等。
作为国内血液制品行业的领军企业，华兰生物的血浆综合利用率、产品品种及规格均处于行业前列；在疫苗领域，公司建有国内规模较大的疫苗产业化平台及应急研发体系，2009年全球首批研制出甲型H1N1流感疫苗，为国内流感防控做出重要贡献；重组蛋白领域，公司布局了曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗等10个产品，其中贝伐单抗已于2024年11月获批生产，成为公司新的利润增长点。
血液制品是公司的基石业务，主要产品包括人血白蛋白、静注丙球、凝血因子等。受益于国内老龄化加剧、慢性病患者增加及医疗保障水平提升，血液制品需求持续稳定增长。公司凭借多年的技术积累，血浆综合利用率高，产品质量符合国际标准，在国内市场占据重要份额。
疫苗业务是公司的重要增长极，核心产品为四价流感疫苗。公司拥有完善的应急研发体系，能快速响应新发传染病（如甲型H1N1流感、新冠疫情）的疫苗研发需求。2009年，公司全球首批推出甲型H1N1流感疫苗，彰显了其在疫苗领域的技术实力。流感疫苗的季节性需求（每年秋季接种）为公司带来稳定的营收贡献。
重组蛋白是公司的战略新兴业务，目前已取得10个产品的临床试验批件，其中贝伐单抗注射液（用于治疗转移性结直肠癌等）于2024年11月获批生产，成为国内少数拥有该产品生产资质的企业之一；利妥昔单抗注射液的上市申请已被国家药监局受理，有望在近期获批。重组蛋白产品的放量将为公司带来长期增长动力。
根据券商API数据，公司在生物制品行业中的关键财务指标排名处于中等偏上水平：
整体来看，公司的盈利能力、每股收益及营收规模在行业内处于前列，体现了其龙头地位。
截至2025年9月8日，公司最新股价为16.93元/股（get_latest_stock_price数据）。近期股价保持稳定，未出现大幅波动，反映市场对公司基本面的认可。
血液制品行业受国家严格监管，血浆采集需符合《血液制品管理条例》等规定，若血浆来源受限，将影响公司血液制品的产能；疫苗产品的审批需经过严格的临床试验及注册流程，审批进度可能滞后于预期。
重组蛋白领域竞争激烈，国内企业如恒瑞医药、复星医药等均在布局类似产品，公司需面临市场份额争夺的压力；血液制品行业也有天坛生物、上海莱士等竞争对手，竞争格局趋于集中。
重组蛋白产品的临床研究及上市申请存在不确定性，如利妥昔单抗的上市时间可能延迟，影响公司未来的营收增长。
随着国内老龄化加剧及医疗保障水平提高，血液制品需求将持续增长，公司可通过提升血浆采集量及产能，进一步巩固市场份额。
流感疫苗的季节性需求（每年秋季）将为公司带来稳定营收，若公司推出新冠疫苗或其他新型疫苗（如呼吸道合胞病毒疫苗），有望进一步扩大疫苗业务规模。
贝伐单抗获批后，公司可通过加强销售推广，快速占领市场份额；利妥昔单抗等产品的获批，将进一步丰富重组蛋白产品管线，成为公司未来的核心增长引擎。
华兰生物作为国内生物制品领域的龙头企业，凭借血液制品、疫苗、重组蛋白三大业务板块的协同发展，具备较强的核心竞争力。2025年半年报显示，公司盈利能力稳定，行业地位突出。未来，随着重组蛋白产品的放量及疫苗业务的拓展，公司有望实现长期增长。
截至2025年9月，未查询到公司与世界卫生组织（WHO）的最新合作信息，建议关注公司官方公告或后续新闻。
（注：本报告数据来源于券商API及公开信息，如有误差，以公司官方公告为准。）