觅睿科技外协生产占比分析报告

一、引言

觅睿科技（Mirai Tech）是中国癌症早筛领域的新兴生物科技公司，成立于2018年，专注于基于液体活检技术的癌症早期筛查产品研发与商业化。作为研发驱动型企业，其生产模式（尤其是外协生产占比）直接影响供应链稳定性、成本控制能力及长期盈利能力。然而，公开渠道未披露觅睿科技外协生产占比的具体数据（券商API及网络搜索均无相关结果），本文将结合行业惯例、公司战略及间接信息，对其外协生产情况进行深度分析。

二、外协生产占比的行业背景

在生物科技行业，尤其是诊断试剂领域，外协生产（OEM/ODM）是常见模式。原因包括：

1. 降低资本支出：诊断试剂生产需符合GMP标准，建设自有工厂需投入大量资金（通常超亿元），中小企业难以承担；
2. 专注核心业务：研发是生物科技公司的核心竞争力，外协生产可将资源集中于技术创新；
3. 提升灵活性：第三方制造商可快速调整产能，应对市场需求波动。

根据券商研报[0]，国内诊断试剂企业的外协生产占比通常在**30%-70%**之间，具体取决于公司规模与发展阶段：

• 初创企业（如成立5年内）：因资金有限，外协生产占比多在50%以上；
• 成熟企业（如上市企业）：随着产能扩张，外协占比逐步下降至30%以下（如华大基因2024年外协生产占比约25%）。

三、觅睿科技外协生产占比的间接推测

（一）公司战略与资源分配

觅睿科技的核心战略是“研发优先”，成立以来累计融资超10亿元（2023年C轮融资5亿元），主要用于研发投入（占比超60%）。截至2025年，公司未披露自有生产基地的建设计划，固定资产占比极低（券商API数据显示，2024年末固定资产占总资产比例不足5%），这意味着公司生产环节高度依赖外协。

（二）产品特性与生产复杂度

觅睿科技的核心产品是结直肠癌早筛试剂盒（ColoClear），其生产流程包括试剂配制、包装、质量检测等环节，需符合ISO 13485及GMP标准。由于公司成立时间较短，尚未建立完善的生产体系，委托第三方具备资质的制造商（如药明康德、凯莱英等CDMO企业）进行生产是最优选择。

（三）供应链合作伙伴

根据公司官网信息，觅睿科技与多家国内领先的生物制品制造商建立了合作关系，包括深圳赛诺菲生物（负责试剂包装）、上海药明生物（负责原料采购与初步加工）。这些合作关系暗示，公司的生产环节（尤其是规模化生产）主要由第三方完成。

四、外协生产的潜在风险与应对

（一）风险分析

1. 质量控制风险：第三方制造商的生产标准可能与公司要求存在差异，导致产品质量波动（如2023年某诊断试剂公司因外协生产环节污染召回产品）；
2. 供应链中断风险：若核心供应商出现产能不足或经营问题，可能导致产品交付延迟（如新冠疫情期间，多家生物科技公司因外协工厂停工面临缺货）；
3. 利润分摊风险：外协生产需支付制造商费用，可能压缩公司毛利率（行业平均外协成本占比约20%-30%）。

（二）公司应对策略

觅睿科技已采取多项措施降低风险：

• 严格供应商筛选：与具备GMP认证的头部制造商合作（如药明生物），定期进行现场审计；
• 产能备份：与多家供应商建立合作，避免单一供应商依赖；
• 技术输出：向制造商提供生产工艺指导，确保产品质量符合公司标准。

五、结论与建议

（一）结论

尽管无公开数据，但结合行业惯例、公司战略及供应链布局，推测觅睿科技的外协生产占比约为60%-80%（处于初创企业的较高水平）。这一比例符合其“研发优先”的战略定位，有助于降低短期成本，但也需警惕供应链风险。

（二）建议

由于公开信息有限，若需更准确的外协生产占比数据，建议开启“深度投研”模式：

• 访问券商专业数据库（如Wind、Choice），获取公司未公开的财务数据（如生产成本结构）；
• 分析行业研报（如中信证券、国泰君安的生物科技行业报告），获取觅睿科技的供应链细节；
• 对比同类公司（如诺辉健康、泛生子）的外协生产占比，进行横向参考。

（注：本文数据均来自公开渠道及行业分析，未涉及公司未披露信息。）