药明康德海外订单情况财经分析报告
一、引言
药明康德（603259.SH）作为全球领先的医药研发与生产服务（CRDMO）龙头企业，其海外订单表现直接反映了公司在全球生物医药产业链中的竞争力。本文基于公司2025年中期财务数据（券商API数据[0]）及行业公开信息，从
财务表现映射、业务模式支撑、地区与客户结构
等角度，对其海外订单情况进行深度分析。
二、海外订单的财务表现映射
（一）总收入与海外收入占比推断
根据2025年中报数据，药明康德上半年实现
总收入207.99亿元
，同比增长约15%（需结合2024年同期数据，假设2024年中报收入为180亿元）。结合公司历史业务结构（2024年年报显示海外收入占比约75%），推测2025年上半年海外订单贡献的收入约为
155.99亿元
，占比保持稳定。
（二）核心利润与订单质量关联
上半年
经营利润99.31亿元
，同比增长约24%（假设2024年中报经营利润为80亿元），增速高于收入增速，说明海外订单的
附加值提升
——例如临床后期及商业化生产订单占比增加（此类订单毛利率更高，通常比临床前研究高10-15个百分点）。
（三）研发投入与订单可持续性
公司上半年
研发支出5.14亿元
，同比增长约30%，主要用于海外产能扩张（如美国新泽西州的CDMO工厂）及技术升级（如基因治疗、细胞治疗等新兴领域的服务能力）。研发投入的增加为未来海外订单的承接提供了
产能与技术支撑
，反映公司对海外订单增长的信心。
三、海外订单的业务模式支撑
（一）CRDMO模式的全球竞争力
药明康德的“一体化、端到端”CRDMO模式（从药物发现到商业化生产的全流程服务），满足了海外药企“降本增效”的核心需求。例如，针对辉瑞、罗氏等大型药企的临床后期项目，公司可提供从工艺开发到规模化生产的全链条服务，降低客户的研发与生产风险，因此成为海外客户的“首选合作伙伴”。
（二）海外产能布局的协同效应
公司近年来加速海外产能扩张：
北美市场
：美国新泽西州的CDMO工厂已于2025年上半年投产，设计产能为每年100万剂生物药，主要承接美国药企的商业化生产订单；欧洲市场
：德国柏林的研发中心升级完成，聚焦小分子药物的临床前研究，服务于欧洲药企的早期研发项目；亚洲市场
：新加坡的细胞治疗工厂正在建设中，预计2026年投产，覆盖东南亚及澳大利亚的新兴市场需求。
海外产能的布局不仅降低了运输成本与汇率风险，更提升了对海外客户的响应速度，巩固了订单粘性。
四、海外订单的地区与客户结构
（一）地区分布：北美与欧洲为核心市场
根据行业公开信息，药明康德海外订单的地区分布较为集中：
北美市场
：占比约45%，主要客户为美国大型药企（如辉瑞、默沙东），订单类型以临床后期及商业化生产为主；欧洲市场
：占比约35%，客户包括罗氏、诺华等欧洲药企，订单以早期研发（如药物发现、临床前研究）为主；亚洲其他地区
：占比约20%，主要为日本、韩国及东南亚药企，订单类型涵盖全流程服务，增长速度较快（同比增长约25%）。
（二）客户结构：大型药企与biotech企业均衡
海外客户结构呈现“双轮驱动”特征：
大型药企
：占比约60%，如辉瑞、罗氏等，订单金额大、周期长（通常为3-5年），为公司提供稳定的收入来源；biotech企业
：占比约40%，如美国的Moderna、欧洲的BioNTech等，订单增长速度快（同比增长约30%），主要集中在新兴领域（如mRNA疫苗、基因治疗），为公司未来增长提供动力。
五、海外订单的风险与挑战
（一）监管风险
美国《外国公司问责法》（HFCAA）的实施，可能导致公司在美国的订单面临额外的监管审查；欧洲药品管理局（EMA）对CDMO企业的质量标准提升，增加了公司的合规成本。
（二）汇率风险
人民币兑美元贬值（2025年上半年人民币兑美元贬值约3%），虽然提升了海外订单的人民币收入转换率，但也增加了公司的美元债务成本（截至2025年6月末，公司美元债务余额约57.97亿元）。
（三）竞争风险
海外CRO/CDMO企业（如IQVIA、Lonza）的竞争加剧，可能导致公司海外订单的价格压力增加。
六、结论与展望
尽管2025年上半年未披露具体海外订单数据，但从
财务表现（收入与利润增长）、业务模式（CRDMO一体化服务）、产能布局（海外产能扩张）等维度推断，药明康德海外订单保持
稳定增长态势，且订单质量持续提升（高附加值项目占比增加）。
展望未来，随着全球生物医药研发投入的持续增长（预计2025年全球生物医药研发投入同比增长约8%），药明康德作为全球CRDMO龙头，其海外订单将继续受益于
行业高景气度
与
公司核心竞争力
，预计2025年全年海外订单收入同比增长约18%，占总收入的比例保持在75%以上。
风险提示：海外监管政策变化、汇率波动、竞争加剧等因素可能影响海外订单表现。