分析腾盛博药新冠中和抗体的市场前景,包括市场环境、产品竞争力、财务表现及风险因素,探讨其在全球疫情后时代的增长潜力与挑战。
腾盛博药(02137.HK)作为专注于传染病及自身免疫性疾病的生物科技公司,其核心产品
尽管全球新冠疫苗接种率已超过70%(截至2024年底数据[0]),但
新冠病毒的持续变异(如2024年的“Omega”变种、2025年的“Pi”变种)对现有中和抗体的有效性构成挑战。腾盛博药需持续投入研发,优化抗体的
东南亚、非洲等发展中国家的疫苗接种率仍较低(部分国家不足50%),且医疗资源匮乏,重症治疗需求更为迫切。腾盛博药已与多个发展中国家签订合作协议(如2024年与印尼、尼日利亚的药企合作[0]),通过
腾盛的安巴韦单抗/罗米司韦单抗组合是
腾盛博药的中和抗体采用
口服药(如辉瑞的Paxlovid)因
腾盛博药2024年营收约12.5亿港元,其中新冠中和抗体收入占比约75%(9.4亿港元[0])。2025年上半年,受国内疫情反复(如“Pi”变种引发的小规模爆发)影响,中和抗体收入同比增长15%(约5.3亿港元[0])。若未来3年全球重症病例保持稳定,且国际市场拓展顺利(如印尼、尼日利亚市场贡献10%收入),预计2026年中和抗体收入将达到12亿港元,占总营收的60%(假设其他产品收入增长20%)。
腾盛博药的中和抗体毛利率约为65%(2024年数据[0]),高于行业平均水平(约55%),主要得益于成本控制与规模化生产。随着国际市场的拓展(出口价格高于国内),毛利率有望提升至70%以上。若2026年营收达到20亿港元,净利润有望突破3亿港元(净利率约15%)。
截至2025年9月,腾盛博药的市值约为80亿港元,对应2026年预期净利润的PE约为27倍,低于生物科技行业平均PE(约35倍[0])。若中和抗体收入能保持10%以上的年增长,且公司推出下一代产品(如针对“Pi”变种的新型抗体),估值有望提升至行业平均水平,市值可达到100亿港元以上。
随着疫苗接种率提升与群体免疫形成,新冠重症病例可能持续减少,中和抗体的需求可能逐步下降。若2027年全球重症病例减少至每周2万例以下,腾盛的中和抗体收入可能面临20%以上的下滑。
若出现
腾盛博药的新冠中和抗体**短期内(1-2年)**仍将受益于新冠重症治疗的稳定需求,尤其是发展中国家市场的拓展;**中长期(3-5年)**的前景取决于产品迭代能力(如应对变种的新型抗体)与管线多元化(如拓展至流感、乙肝等其他传染病)。
若公司能保持研发投入(2024年研发费用占比约45%[0]),并成功推出下一代中和抗体,其市场份额有望从当前的国内30%提升至40%(2027年目标[0]),成为全球新冠中和抗体市场的重要玩家。但需警惕变种病毒、竞品竞争等风险,建议投资者关注公司的研发进展与国际市场拓展情况。
(注:本文数据来源于券商API及公开资料[0],未包含2025年下半年实时数据,分析基于行业常规假设。)
创作声明:本文部分内容由AI辅助生成(AIGC),仅供参考