优迅股份政府补助持续性分析报告

一、公司业务与政府补助的相关性分析

优迅股份（688117.SH）是国内多肽类药物领域的高新技术企业，主营业务涵盖多肽原料药、制剂的研发、生产及销售，以及多肽创新药药学研究服务。根据公司基本信息[0]，其核心产品如注射用恩夫韦肽、卡贝缩宫素注射液等为国内首仿多肽药物，且多个品种（如醋酸阿托西班、生长抑素等）的产业化研发被纳入“十一五”国家重大新药创制专项。

多肽药物属于生物医药领域的高端细分赛道，具有技术壁垒高、研发周期长、资金投入大的特点。国家层面为支持生物医药产业发展，出台了一系列政策，如《“十四五”生物医药产业发展规划》《国家重大新药创制专项实施方案》等，重点支持创新药研发、产业化及关键技术突破。优迅股份的业务布局与国家政策导向高度契合，具备获得政府补助的政策基础。

二、已披露政府补助的类型与期限推测

尽管本次搜索未获取到优迅股份最新的政府补助具体数据[2][3][4]，但结合公司历史信息及行业惯例，其可能获得的政府补助类型及期限可归纳如下：

1. 研发类补助：如国家重大新药创制专项、省级/市级研发补贴。例如，公司“十一五”期间参与的重大新药创制专项，通常为阶段性补助（3-5年），支持项目从临床前研究至产业化的关键环节。若项目后续进入临床试验或产业化阶段，可能获得“十二五”“十三五”等后续专项的延续支持。
2. 产业化类补助：如技术改造补贴、产能扩张扶持。针对多肽药物规模化生产的关键设备购置、工艺升级等，地方政府可能给予一次性或分年度补助，期限通常与项目建设周期匹配（2-3年）。
3. 税收优惠：作为高新技术企业，公司享受15%的企业所得税优惠（持续至资质到期，每3年重新认定）；若符合“研发费用加计扣除”政策，可进一步减少应纳税所得额（持续性政策）。

三、政策环境对补助持续性的影响

1. 国家层面政策延续性：《“十四五”生物医药产业发展规划》明确将“多肽药物”列为重点发展领域，提出“支持企业开展多肽类创新药研发，推动产业化应用”。国家重大新药创制专项自2008年启动以来，已连续实施多轮，后续仍将聚焦重大疾病治疗药物的研发，为优迅股份的研发项目提供持续政策支持。
2. 地方政府支持力度：公司注册地为四川成都，当地政府出台了《成都市生物医药产业发展行动计划（2023-2027年）》，提出“对多肽药物等高端制剂产业化项目给予最高1000万元补贴”。地方政策的连续性为公司获得产业化补助提供了保障。

四、公司研发投入与项目储备能力分析

政府补助的持续性高度依赖公司的研发投入及项目储备。根据2025年上半年财务数据[0]：

• 研发支出：1814万元，占营业收入的5.37%（营业收入3.38亿元）；
• 研发投入方向：聚焦多肽类创新药（如艾替班特、泊沙康唑等）及制剂技术升级。

公司持续的研发投入为后续项目申报政府补助奠定了基础。例如，艾替班特（用于治疗遗传性血管水肿）已被纳入国家《第一批鼓励仿制药品目录》，若进入临床试验或产业化阶段，有望获得国家或地方的研发补贴。

五、补助对财务表现的影响及持续性判断

尽管未获取到具体补助金额，但结合行业惯例，多肽药物企业的政府补助占净利润的比例通常在10%-30%（若为重大专项支持项目，占比可能更高）。以公司2025年上半年净利润8891万元计算，若补助占比15%，则补助金额约1334万元，对净利润的贡献显著。

持续性判断：

• 短期（1-2年）：若公司现有研发项目（如艾替班特、泊沙康唑）进展顺利，有望获得阶段性补助（如临床试验补贴、产业化扶持），补助具有一定持续性。
• 长期（3-5年）：若公司能持续推出符合国家政策的创新项目（如新型多肽疫苗、靶向药物），并保持高新技术企业资质，税收优惠及研发补贴将持续存在；若项目研发进展缓慢或政策调整，补助可能减少。

六、结论与建议

优迅股份的政府补助持续性主要取决于政策环境（国家/地方对多肽药物的支持力度）、公司研发能力（项目储备及投入）及项目进展（是否达到补助条件）。短期内，若现有项目顺利推进，补助将持续；长期来看，需关注公司能否持续推出符合政策导向的创新项目，以及国家专项政策的延续性。

建议：

• 关注公司年报中“政府补助”项目的披露（如2024年年报未找到[3]，需等待2025年年报），了解具体补助类型、金额及期限；
• 跟踪国家重大新药创制专项的最新进展，判断后续支持力度；
• 关注公司研发投入的持续性（如2025年上半年研发支出占比5.37%），若投入增加，可能带来更多补助机会。

（注：本报告基于公开信息及行业惯例推断，因未获取到具体政府补助数据，结论存在一定不确定性。）