2025年10月中旬 迈瑞医疗基因测序业务财经分析报告：机遇与挑战

迈瑞医疗（300760.SZ）是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，成立于1999年，主营业务覆盖

三大核心领域，产品涵盖监护仪、呼吸机、生化分析仪、超声诊断仪等，致力于为全球市场提供高性能、高性价比的医疗器械解决方案。截至2025年6月30日，公司总资产达587.75亿元，上半年实现营业收入167.43亿元，净利润52.33亿元，基本每股收益4.18元，财务状况稳健（数据来源：券商API）。

基因测序作为精准医疗的核心技术之一，近年来随着技术迭代（如NGS二代测序、单分子测序）和成本下降（人类全基因组测序成本从2001年的30亿美元降至2023年的约1000美元），市场规模快速增长。据过往行业报告，2022年全球基因测序市场规模约为150亿美元，预计2023-2030年复合增长率（CAGR）约为18%，主要驱动因素包括：

1. 精准医疗需求提升
   ：基因测序在肿瘤诊断（如液体活检）、遗传病筛查、药物研发（如伴随诊断）等领域的应用不断深化；
2. 政策支持
   ：中国“十四五”规划将“基因与生物技术”列为前沿领域，推动基因测序技术国产化与临床普及；
3. 技术创新
   ：长读长测序、单细胞测序等新技术的突破，拓展了基因测序的应用场景（如微生物组分析、胚胎植入前遗传学检测）。

尽管迈瑞医疗当前主营业务未明确包含基因测序，但从公司的

来看，进入该领域具备一定的可行性：

迈瑞医疗在**体外诊断（IVD）**领域拥有深厚的技术积累，其生化分析仪、免疫分析仪等产品已覆盖全国各级医院。基因测序（尤其是临床级测序）与IVD在技术路径（如样本处理、分子诊断）、应用场景（如医院检验科）上高度协同，公司可依托现有IVD技术平台，快速切入基因测序的样本制备、检测试剂等环节。

迈瑞医疗的销售网络覆盖全球190多个国家和地区，国内市场渗透至县级医院甚至基层医疗机构。基因测序产品（如测序仪、试剂盒）的推广需要强大的渠道支撑，公司现有客户资源（如医院、体检中心）可为基因测序业务提供天然的销售场景。

迈瑞医疗2025年上半年净利润达52.33亿元，现金流充裕（经营活动现金流净额39.22亿元），具备足够的资金投入基因测序技术研发（如测序仪核心部件、试剂研发）和产能建设。

基因测序的核心技术（如测序芯片、酶试剂、生物信息分析算法）仍被Illumina、Thermo Fisher等国际巨头垄断，国内企业（如华大基因、贝瑞基因）虽在部分领域实现突破，但迈瑞医疗作为后来者，需面临技术追赶的压力。

国内基因测序市场已形成“国际巨头+本土龙头”的竞争格局：Illumina占据高端测序仪市场主导地位，华大基因、贝瑞基因在临床应用（如无创产前检测）领域具备优势。迈瑞医疗进入该领域需找到差异化竞争点（如低成本测序仪、针对基层市场的简化方案）。

基因测序产品（尤其是临床用途）需通过严格的 regulatory 审批（如中国的NMPA注册、美国的FDA认证），且需经过大规模临床验证才能进入医院。迈瑞医疗需投入大量时间和资源满足 regulatory 要求，这可能延迟业务落地时间。

尽管迈瑞医疗当前未明确开展基因测序业务，但从行业趋势和公司自身优势来看，进入该领域是符合其“技术驱动、全球化布局”战略的潜在方向。若公司能依托现有IVD技术与渠道资源，聚焦基因测序的

（如肿瘤伴随诊断、基层遗传病筛查），并通过技术创新降低成本，有望在基因测序市场占据一席之地。
从财务角度看，基因测序业务的投入（如研发、 regulatory ）可能在短期内对公司利润产生一定压力，但长期来看，若能成功切入，将成为公司新的增长引擎，提升整体估值水平（当前公司股价为225.5元/股，数据来源：券商API）。

1. 技术研发风险
   ：基因测序核心技术突破不及预期；
2. 竞争风险
   ：国际巨头与本土龙头的市场挤压；
3. ** regulatory 风险**：临床注册进度延迟；
4. 市场需求风险
   ：基因测序临床应用普及速度慢于预期。

（注：本报告基于公开信息与行业常识分析，未包含迈瑞医疗基因测序业务的具体数据，因搜索未获取到2025年相关进展。）