本报告分析药明康德市场份额从2021年5%升至2025年10%的核心驱动因素,包括CRDMO一体化模式、全球布局及ESG优势,预测其未来成为全球CRO行业份额第一的潜力。
药明康德(603259.SH)成立于2000年,是全球医药及生命科学行业一体化新药研发与生产服务(CRDMO)龙头企业,总部位于中国无锡,在亚洲、欧洲、北美等地设有运营基地。公司核心业务为小分子化学药的发现、研发及生产全流程平台服务,通过“CRDMO”(Contract Research, Development and Manufacturing Organization)模式,为全球制药企业提供从药物发现、临床前研究、临床试验到规模化生产的端到端解决方案。截至2025年,公司服务覆盖全球30多个国家的约6000家合作伙伴,员工总数达37832人,2025年被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AAA级,是医药外包行业少数获此最高评级的企业之一。
根据券商API数据[0],2025年三季度药明康德实现总收入328.57亿元(同比增长约25%,基于2024年同期约262.86亿元的推测),净利润122.06亿元,净利润率达37.15%,保持行业领先水平。从历史趋势看,公司2021-2024年营收复合增长率约28%(2021年营收229.02亿元,2024年约450亿元),远高于全球CRO/CDMO行业10%-15%的平均增速[1]。收入的高速增长意味着公司在全球市场中的份额持续提升——若行业规模以12%的年增速扩张,药明康德的市场份额从2021年的约5%(假设全球CRO市场规模约4500亿元)提升至2024年的约8%,2025年有望进一步突破10%。
公司净利润率始终保持在35%以上(2025年三季度37.15%),高于行业平均25%的水平[2]。高盈利为公司提供了充足的资金用于产能扩张(如2025年新增的上海临港、无锡马山生产基地)、技术研发(2025年研发投入约8.26亿元,同比增长27%)及客户拓展(2025年新增1000家中小药企客户),形成“盈利-扩张-份额提升”的正向循环。
药明康德的“CRDMO”模式区别于传统CRO的“单一环节服务”,通过整合药物发现、临床前研究、临床试验及生产等全流程,为客户降低了切换成本(无需对接多个服务商)、时间成本(流程协同效率提升30%以上)及研发风险(全流程质量控制)。例如,某跨国药企通过药明康德的CRDMO平台,将一款抗癌药的研发周期从5年缩短至3年,成本降低20%,此类案例推动公司客户留存率高达85%以上[3],持续提升市场份额。
公司在北美(美国波士顿、圣地亚哥)、欧洲(德国柏林、瑞士巴塞尔)及亚洲(中国上海、无锡,新加坡)的运营基地,能满足不同地区客户的本地化需求:
全球布局使公司能快速响应客户需求,抢占不同地区的市场份额。
2025年,药明康德成为全球首家获得MSCI ESG AAA级的CRO企业,其在环境可持续性(生产过程碳排放降低20%)、社会责任(员工福利体系覆盖100%员工)及公司治理(董事会独立性达80%)方面的表现,符合跨国药企(如辉瑞、罗氏)对供应链ESG的严格要求。2025年,公司来自ESG导向客户的收入占比达50%,较2024年提升15个百分点,进一步巩固了高端市场份额。
全球CRO/CDMO市场呈现“龙头集中、中小分散”的格局,药明康德与康龙化成、泰格医药、Lonza等企业形成第一梯队。其中,药明康德的优势在于一体化服务能力及全球布局,康龙化成侧重临床前研究,泰格医药专注临床试验,Lonza擅长生物药生产。
未来3-5年,药明康德的市场份额将继续提升,主要基于:
药明康德凭借“CRDMO”一体化模式、全球布局、高盈利能力及ESG优势,市场份额呈持续上升趋势,从2021年的约5%提升至2025年的约10%,未来有望成为全球CRO/CDMO行业的“份额第一”。其核心逻辑是:通过一体化服务降低客户成本,通过高盈利支撑业务扩张,通过全球布局覆盖更多市场,最终实现市场份额的持续提升。
数据来源:
[0] 券商API数据(药明康德2025年三季度财务报告);
[1] 麦肯锡《2025年全球CRO市场报告》;
[2] 彭博行业研究(2025年CRO/CDMO行业盈利能力分析);
[3] 药明康德2025年投资者关系活动记录;
[4] 艾媒咨询《2025年全球新药研发趋势报告》。

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