本文分析康希诺流脑疫苗曼海欣®的市占率,探讨其CRM197载体技术壁垒、市场覆盖及财务表现,揭示其在国内流脑疫苗市场的核心竞争力和增长潜力。
康希诺(688185.SH)作为国内创新型疫苗企业的代表,其流脑疫苗产品“曼海欣®”(ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,CRM197载体)是公司核心产品之一。本文通过产品竞争力、财务表现、政策环境三大维度,结合公开数据与行业逻辑,对其流脑疫苗市占率及市场地位进行分析。
根据公司公开信息,曼海欣®是国内唯一采用CRM197载体的ACYW135群流脑结合疫苗,处于“独家竞品地位”[0]。流脑疫苗分为多糖疫苗(MPV)、结合疫苗(MCV)两类,其中结合疫苗因免疫原性更强(尤其对婴幼儿)、保护期更长,是全球流脑疫苗的主流方向。
CRM197载体是国际公认的优质蛋白载体(如辉瑞的Prevnar®系列疫苗均采用该载体),其优势在于:
国内其他流脑结合疫苗多采用破伤风类毒素(TT)或白喉类毒素(DT)载体,如华兰生物的ACYW135群流脑结合疫苗(TT载体)、智飞生物的AC群流脑结合疫苗(DT载体)。曼海欣®的CRM197载体技术路线为其构建了差异化竞争壁垒,在中高端市场(如自费疫苗、高端医疗机构)具备独占性。
曼海欣®于2023年获批上市,目前已纳入国家免疫规划(NIP)备选目录(根据《疫苗管理法》,NIP疫苗由政府免费提供,覆盖全国儿童),并在多个省份实现政府采购。截至2025年三季度,公司流脑疫苗销售网络已覆盖全国30个省份,终端医疗机构超过1万家[0]。
康希诺2024年全年收入8.46亿元,其中流脑疫苗收入占比约60%(约5.08亿元);2025年三季度收入6.93亿元,流脑疫苗收入占比进一步提升至75%(约5.20亿元)[0]。这一变化主要得益于:

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