常山药业阿贝那肽市场前景分析：GLP-1受体激动剂潜力与风险

常山药业（300255.SZ）作为国内肝素系列产品龙头企业，近年来逐步拓展生物制药领域，其在研产品

被视为未来重要增长引擎。本文从等维度，对阿贝那肽的市场前景进行系统分析。

GLP-1受体激动剂是治疗2型糖尿病（T2DM）和肥胖症的核心药物，凭借

等优势，市场规模持续扩张。据券商API数据[0]，2023年全球GLP-1市场规模约，预计2030年将达到，复合年增长率（CAGR）约13%。其中，肥胖症适应症贡献占比将从2023年的35%提升至2030年的50%，成为主要增长驱动力。

中国是T2DM和肥胖症高发国家：

• 2023年中国T2DM患者约1.4亿人，患病率达11.2%（国际糖尿病联盟数据）；
• 肥胖症患者超2亿人，且呈年轻化趋势（《中国2030健康规划纲要》）。
  GLP-1受体激动剂在中国市场的渗透率仅约5%（远低于美国的30%），未来增长空间巨大。券商API数据[0]显示，2023年中国GLP-1市场规模约
  50亿元
  ，预计2030年将突破
  300亿元
  ，CAGR超25%。

阿贝那肽作为常山药业的核心在研产品，属于

（每周1次给药），其竞争力取决于以下关键维度（注：因公开信息有限，部分数据为行业常规假设）：

• 血糖控制
  ：假设阿贝那肽的HbA1c（糖化血红蛋白）降低幅度与同类产品（如司美格鲁肽）相当（约1.5-2.0%），满足T2DM患者的核心需求；
• 减重效果
  ：若临床试验显示其减重幅度达5-10%（符合GLP-1类药物的平均水平），则可覆盖肥胖症适应症；
• 安全性
  ：若恶心、呕吐等胃肠道不良反应发生率低于每日给药的短效制剂（如利拉鲁肽），将提升患者依从性。

每周1次的长效剂型是GLP-1市场的主流趋势（如司美格鲁肽、度拉糖肽），相比每日1次的短效制剂，可显著降低患者用药负担。若阿贝那肽能实现

，将具备差异化优势。

中国GLP-1市场目前被诺和诺德（司美格鲁肽）、礼来（度拉糖肽）、赛诺菲（利拉鲁肽）等外资企业主导，产品价格较高（如司美格鲁肽每周制剂约1500元/支）。若阿贝那肽作为国产仿制药或改良型新药，定价低于外资产品30%-50%（约1000元/支以下），将快速抢占基层市场份额。

根据公司基本信息[0]，常山药业为国家级高新技术企业，拥有“重大新药创新”项目经验，但

，这是其前景的核心不确定性。若研发进展滞后（如III期临床失败或审批延迟），将导致产品无法按期上市。

常山药业现有肝素原料药及制剂产能（如低分子量肝素钙注射液），具备生物制药生产经验。若阿贝那肽获批，公司可通过

快速实现规模化生产（如利用现有GMP车间），降低产能建设成本。此外，公司的肝素业务为研发提供了稳定现金流（2023年肝素系列产品营收占比超80%），但2025年三季度亏损（净利润-5698万元）可能影响研发投入（2025年三季度研发费用仅140万元）。

GLP-1受体激动剂的研发成本较高（临床III期通常需3-5亿元），若常山药业加大阿贝那肽研发投入，将进一步扩大短期亏损（2025年三季度亏损5698万元）。此外，若产品延迟上市，研发投入的资本化进度将放缓，影响当期利润。

假设阿贝那肽于2027年获批上市，且占据中国GLP-1市场

的份额（2030年市场规模300亿元），则年营收可达，占公司2023年总营收（20.7亿元）的43%，成为第二大营收来源。若肥胖症适应症获批，营收规模可进一步提升至15亿元以上。

阿贝那肽的临床进展未公开，若出现

（如因安全性问题被CDE要求补充数据），将导致产品无法上市，前期研发投入打水漂。

外资企业（诺和诺德、礼来）的GLP-1产品已占据中国市场主导地位（2023年外资品牌占比超90%），阿贝那肽作为后进入者，需面对

的挑战，难以快速抢占份额。

2025年三季度公司亏损（净利润-5698万元），研发投入不足（140万元）可能导致阿贝那肽进展缓慢。若肝素业务营收下滑（2024年肝素平均出口单价大幅下跌），将进一步削弱研发能力。

阿贝那肽作为常山药业的战略级产品，具备

等潜力，但也面临等风险。

：若阿贝那肽能在2027年前获批上市且具备差异化优势（如每周1次给药、更低价格），则可成为公司未来5年的核心增长引擎，市场前景；若研发进展滞后或竞争优势不明显，前景。

：关注公司（如III期临床启动、数据披露）及（如年度研发费用占比是否提升至5%以上），这些是判断其前景的关键信号。