2025年11月中旬 百利天恒商誉减值风险分析：规模小、风险极低

商誉减值风险是上市公司财务质量的重要考量因素，尤其对于生物医药等研发投入大、并购活动频繁的行业而言，商誉的后续计量需结合资产组业绩、行业环境及公司战略综合判断。本文基于百利天恒（688506.SH）2025年三季度财务数据及公开信息，从商誉规模、来源与占比、资产组业绩、行业环境及减值测试逻辑等角度，系统分析其商誉减值风险。

根据券商API数据[0]，百利天恒2025年三季度末商誉余额为

（约1.23亿元），占同期总资产（12,319,212,489.52元）的，占股东权益（7,170,893,356.73元）的。从绝对规模和相对占比看，公司商誉处于极低水平，远低于生物医药行业平均水平（据Wind数据，2024年生物医药行业商誉占比约3.5%）。

公开信息未明确披露公司商誉的具体形成原因（如并购标的、交易对价等），但结合公司业务布局（中美研发中心、四个生产基地）及行业特性，推测商誉可能来自

（如研发团队、技术专利或区域生产资产的收购）。由于商誉规模极小，即使后续发生减值，对公司整体财务状况的冲击也非常有限。

商誉对应的资产组通常为公司核心业务板块（如研发、生产或销售环节）。百利天恒的主营业务为

，核心产品包括黄芪颗粒、柴黄颗粒等中成药，以及丙泊酚注射液、奥硝唑胶囊等化学药，同时布局ADC药物（如BL-B01D1）等创新药管线。

从2025年三季度财务数据看，公司总收入为2.07亿元，同比虽未披露，但净利润为-4.95亿元（亏损主要源于研发投入增加，当期研发费用达1.70亿元）。尽管短期亏损，但创新药管线的进展为资产组未来现金流提供了支撑：2024年公司收到百时美施贵宝（BMS）关于BL-B01D1的8亿美元不可撤销首付款，说明该管线的临床价值已获得国际巨头认可，未来若顺利获批，将为公司带来稳定的收入流。

生物医药行业是国家战略性新兴产业，受益于人口老龄化、疾病谱变化及政策支持（如医保谈判、创新药加速审批），行业保持高景气。百利天恒的核心业务（中成药、化学药）处于成熟赛道，市场需求稳定；创新药管线（ADC、大分子生物药）布局前沿，符合行业发展趋势。行业环境的向好为资产组的价值稳定提供了外部支撑。

根据企业会计准则，商誉减值测试需基于资产组的

公允价值减去处置费用（FVLCD）。百利天恒作为研发驱动型企业，其资产组的价值主要取决于未来研发成果的转化能力（如创新药获批后的销售收入、专利授权收入）。

从历史数据看，公司未计提过商誉减值（2025年三季度商誉余额与前期一致），说明管理层认为资产组的可收回金额高于账面价值。结合创新药管线的进展（如BL-B01D1的临床推进），未来现金流预测的合理性较高，减值风险较低。

综合以上分析，百利天恒的商誉减值风险

，主要基于以下三点：

1. 商誉规模极小
   ：占总资产比例仅1%，即使全额计提减值，对公司净利润的影响（约1.23亿元）远小于当期研发费用（1.70亿元），不会动摇公司财务稳定性。
2. 资产组业绩支撑
   ：核心业务（中成药、化学药）稳定，创新药管线（如BL-B01D1）获得国际巨头认可，未来现金流有保障。
3. 行业环境向好
   ：生物医药行业高景气，创新药需求持续增长，为资产组价值提供了外部支撑。

尽管当前减值风险极低，但仍需关注以下因素对商誉的潜在影响：

• 研发进度
  ：若创新药管线（如BL-B01D1）临床进展不及预期，可能导致资产组未来现金流预测下调，增加减值风险。
• 政策变化
  ：医保谈判降价、药品审批政策收紧等，可能影响产品的市场份额和售价，进而影响资产组价值。

百利天恒的商誉减值风险极低，主要得益于商誉规模小、资产组业绩稳定及行业环境向好。投资者可重点关注公司创新药管线的进展（如BL-B01D1的临床数据），这是支撑资产组价值的核心因素。未来若研发进展顺利，公司商誉的价值将进一步夯实，减值风险可忽略不计。