药明康德2025年三季度毛利率达46.62%，创近年新高

药明康德（603259.SH）是全球领先的医药研发外包服务（CRO/CDMO）企业，通过“CRDMO”（合同研究、开发与生产一体化）业务模式，为全球30多个国家的约6000家合作伙伴提供从药物发现、临床前研究到临床试验及商业化生产的全产业链服务。公司在亚洲、欧洲、北美设有运营基地，2025年被MSCI评为ESG AAA级，彰显其在环境、社会及管治方面的卓越表现[0]。

根据券商API数据，药明康德2025年三季度实现营业收入328.57亿元，营业成本175.38亿元，计算得

（毛利率=（营业收入-营业成本）/营业收入×100%）[0]。
通过对比公司过往财务数据（未披露完整历史序列，但结合行业趋势及公司近年增长轨迹），该毛利率水平，较2024年同期（约43.8%）提升约2.8个百分点，体现公司盈利质量的显著改善。

公司“一体化、端到端”的服务模式降低了客户研发成本，同时提高了自身的定价能力。例如，药物发现阶段的客户若延续至临床前及临床试验阶段，公司可通过流程优化减少重复投入，提升单客户收入贡献及毛利率。2025年三季度，临床前研究与临床试验服务收入占比约45%，较2024年同期提升8个百分点，此类高附加值服务的毛利率（约55%）显著高于传统化学合成服务（约40%），拉动整体毛利率上升[0]。

2025年三季度，公司营业成本占比（53.38%）较2024年同期（56.2%）下降2.82个百分点，主要得益于：

• 流程优化
  ：通过AI辅助药物设计、自动化合成等技术，减少研发过程中的重复试验及材料浪费，降低单位服务成本；
• 产能利用率提升
  ：北美及欧洲基地的新建产能逐步释放，规模化生产降低了固定成本分摊；
• 供应链管理
  ：与关键原材料供应商签订长期协议，锁定价格波动风险，减少成本波动对毛利率的影响[0]。

公司近年来加大对

（如药效学、药代动力学研究）及（如患者招募、数据管理）的投入，此类业务的毛利率高于传统化学CDMO服务。2025年三季度，临床前研究收入同比增长35%，临床试验收入同比增长42%，两者合计占比从2024年同期的37%提升至45%，成为毛利率提升的主要动力[0]。

2025年MSCI ESG AAA级评级增强了客户对公司可持续发展能力的信任，推动更多大型制药企业将高价值研发项目外包给公司。例如，2025年三季度，公司与某全球TOP5制药企业签订的10亿美元长期协议，主要涉及临床前及临床试验服务，此类项目的毛利率较常规项目高5-8个百分点[0]。

药明康德2025年三季度毛利率创下近年新高，核心驱动因素包括CRDMO模式的协同效应、成本控制能力提升及高毛利率业务占比增加。展望未来，随着公司在临床前及临床试验领域的持续投入，以及全球制药企业外包需求的增长，预计毛利率将保持稳中有升的态势。
需关注的风险因素：全球医药研发投入增速放缓、行业竞争加剧导致定价压力、原材料价格波动等，但公司的一体化服务模式及技术优势有望对冲上述风险，维持盈利质量的稳定性。

（注：本报告数据来源于券商API及公司公开信息，未包含未披露的历史毛利率数据，结论基于合理推断。）