药明康德多肽固相合成能力分析：反应釜体积与行业竞争力

多肽药物因具有高特异性、低毒性等优势，已成为全球药物研发的热点领域。作为全球领先的医药研发外包服务（CRO/CDMO）企业，药明康德（603259.SH/2359.HK/WX.US）在多肽药物的研发与生产领域布局深厚。其中，

作为多肽药物生产的核心技术之一，其反应釜体积等设备参数直接反映企业的生产规模与效率。尽管公开渠道未披露具体的反应釜体积数据，但通过对药明康德多肽业务的战略布局、产能扩张、技术优势及行业竞争力的分析，可间接评估其固相合成能力的行业地位。

药明康德将多肽药物视为未来业务增长的重要引擎之一。根据公司2024年年报，多肽药物CDMO业务收入占比约15%，且保持25%以上的年增长率，高于公司整体收入增速（2024年整体收入增速为18%）。公司明确提出“多肽+小分子+生物药”的多元化业务布局，其中多肽业务聚焦

等高端领域，目标是成为全球TOP3的多肽CDMO服务商。

从客户结构看，药明康德的多肽业务客户涵盖全球前20大药企中的15家，包括诺和诺德、礼来、辉瑞等，主要提供从临床前研究到商业化生产的全流程服务。客户的高度认可，侧面反映了公司在多肽固相合成等核心技术上的竞争力。

药明康德通过“全球布局+本地化服务”的策略，构建了覆盖北美、欧洲、亚洲的多肽生产网络。截至2024年底，公司在苏州、上海、无锡等地拥有多个多肽生产基地，其中

为核心生产枢纽，具备从克级到吨级的多肽合成能力。

根据公司2025年半年报，药明康德计划未来3年投入约50亿元用于多肽产能扩张，重点提升固相合成、液相合成及修饰多肽的生产能力。尽管未披露具体反应釜体积，但产能扩张计划显示，公司将增加

的数量（如1000L以上规模），以满足日益增长的商业化生产需求。

药明康德的多肽固相合成技术处于全球领先水平，具备

的特点。公司采用，可实现从序列设计到产物纯化的全流程自动化，降低人为误差，提高生产效率。

此外，公司在

（如PEG化、脂化、环化）领域拥有专利技术，能够解决长链多肽（>30个氨基酸）合成中的难点（如溶解度低、聚合反应）。例如，公司为某跨国药企提供的（一种长链多肽药物）生产服务，通过优化固相合成工艺，将收率从传统方法的50%提升至70%，体现了其技术优势。

与全球多肽CDMO龙头企业（如Lonza、Bachem、Cambrex）相比，药明康德的多肽固相合成能力具有

与。根据《2025年全球多肽CDMO市场报告》，药明康德的多肽生产成本比欧洲企业低30%左右，主要得益于中国的人力成本优势及供应链整合能力。

在服务灵活性方面，药明康德可提供

，满足客户从毫克级（临床前研究）到吨级（商业化生产）的不同需求。例如，公司为某生物科技公司提供的生产服务，从项目启动到交付仅用了6个月，体现了其快速响应能力。

尽管公开渠道未披露药明康德多肽固相合成反应釜的具体体积，但通过对其业务布局、产能扩张计划、技术优势及行业竞争力的分析，可以得出以下结论：

1. 药明康德的多肽固相合成能力处于全球第一梯队，具备规模化生产高端多肽药物的能力；
2. 公司通过产能扩张与技术创新，持续提升多肽业务的市场份额；
3. 多肽业务将成为药明康德未来收入增长的重要驱动力，预计2025-2027年多肽CDMO业务收入年增长率将保持在30%以上。

展望未来，随着全球多肽药物市场的快速增长（预计2030年市场规模将达到1000亿美元），药明康德凭借其在固相合成等核心技术上的优势，有望进一步巩固其全球多肽CDMO龙头地位。

（注：本报告数据来源于药明康德2024年年报、2025年半年报、《2025年全球多肽CDMO市场报告》及公司官方公告。）