【诺和诺德公布口服司美格鲁肽最新研究结果:平均降重16.6%】9月23日,记者从诺和诺德获悉,近日,《新英格兰医学杂志》发表了来自3期试验OASIS 4的结果。此项试验评估了在研的每日一次口服司美格鲁肽片25 mg(Wegovy片剂,口服减重版司美格鲁肽)的有效性和安全性。结果显示,在64周时,在所有患者依从治疗的情况下,口服司美格鲁肽片25 mg组患者实现了16.6%的平均体重降幅,而安慰剂组这一数字则为2.7%;口服司美格鲁肽片25 mg组患者中有1/3以上(34.4%)实现了20%及以上的体重降幅,安慰剂组这一比例为2.9%。这些数字与此前进行的Wegovy注射液各项试验结果相当。今年2月,诺和诺德向美国FDA递交了每日一次Wegovy口服片剂的新药申请,预计将于今年年底完成审批。目前尚无用于减重的GLP-1口服片剂获批。目前诺和诺德已将生产设施大幅扩建,并开始生产这一产品。(澎湃新闻)

发布时间:2025年9月23日 12:56 来源:浪媒 分类:国际
【诺和诺德公布口服司美格鲁肽最新研究结果:平均降重16.6%】9月23日,记者从诺和诺德获悉,近日,《新英格兰医学杂志》发表了来自3期试验OASIS 4的结果。此项试验评估了在研的每日一次口服司美格鲁肽片25 mg(Wegovy片剂,口服减重版司美格鲁肽)的有效性和安全性。结果显示,在64周时,在所有患者依从治疗的情况下,口服司美格鲁肽片25 mg组患者实现了16.6%的平均体重降幅,而安慰剂组这一数字则为2.7%;口服司美格鲁肽片25 mg组患者中有1/3以上(34.4%)实现了20%及以上的体重降幅,安慰剂组这一比例为2.9%。这些数字与此前进行的Wegovy注射液各项试验结果相当。今年2月,诺和诺德向美国FDA递交了每日一次Wegovy口服片剂的新药申请,预计将于今年年底完成审批。目前尚无用于减重的GLP-1口服片剂获批。目前诺和诺德已将生产设施大幅扩建,并开始生产这一产品。(澎湃新闻)

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