翰森制药在港交所公告，于2025年10月16日（交易时段后），公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司（统称“许可人”）与F. Hoffmann-La Roche Ltd（“被许可人”）订立许可协议。 根据许可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化HS-20110的全球独占许可（不含中国内地、香港、澳门和台湾）。许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。 该产品是一款在研CDH17靶向抗体–药物偶联物（ADC），目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌（CRC）及其他实体瘤的全球I期临床试验。