东方生物公告，公司及控股子公司杭州莱和近日取得多款医疗器械产品注册证书。国内医疗器械注册证包括肺炎支原体抗原检测试剂盒（乳胶法），证书编号为国械注准20253402221，有效期为2025年11月4日至2030年11月3日。国际医疗器械注册证包括甲乙流抗原检测试剂（胶体金）、幽门螺杆菌抗原检测试剂（粪便）、幽门螺杆菌抗体检测试剂（全血/血清/血浆）、甲流抗原检测试剂（胶体金）等，证书编号为IVDR792590，有效期为2025年11月3日至2030年11月2日。