长春高新与美国Yarrow 13.65亿美元授权合作深度分析

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2026年2月7日

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长春高新与美国Yarrow 13.65亿美元授权合作深度分析

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基于收集到的信息,我现在为您提供这笔交易的深度分析报告。


长春高新与美国Yarrow合作13.65亿美元协议深度分析
一、交易概况
1.1 核心交易条款

2025年12月15日,长春高新(000661.SZ)控股子公司金赛药业的全资子公司上海赛增医疗科技有限公司,与美国生物技术公司Yarrow Bioscience, Inc.签署

GenSci098注射液项目独家许可协议
[1]。根据协议:

付款项目 金额 确定性 状态
首付款 7000万美元 ✅ 已于2026年1月14日到账
近期开发里程碑 5000万美元 取决于临床进度
后期里程碑 至多12.45亿美元 取决于研发及商业化成功
销售提成 超净销售额10% 待定 产品上市后生效
合计里程碑
至多13.65亿美元
- -

Yarrow公司获得GenSci098注射液

除大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)以外的全球独家开发、生产和商业化权利
[2]。赛增医疗则保留了该产品在中国的开发与商业化权利。

1.2 GenSci098药物背景

GenSci098注射液是

金赛药业自主研发的治疗用生物制品1类新药
,具有以下特征[3]:

  • 药物类型
    :人源化促甲状腺激素受体(TSHR)拮抗型单克隆抗体
  • 作用机制
    :从机制上改善甲亢及突眼症状,被定位为潜在**“BIC”(Best-in-Class)药物**
  • 临床进度
    • 2024年8月:同步在中国大陆及美国获批开展**甲状腺相关眼病(TED)**临床试验
    • 2025年10月:获批开展**弥漫性毒性甲状腺肿(GD,又称格雷夫斯病)**临床试验

二、公司基本面与交易背景
2.1 严峻的经营困境

长春高新正面临

生死存亡
级别的业绩下滑。数据显示[4][5]:

指标 2023年 2024年 2025年(E) 变化幅度
归母净利润 45.32亿元 25.83亿元 1.5-2亿元 同比下降91-94%
营业收入 145.1亿元 140.5亿元 132亿元 同比下降约6%
净利润率 31.2% 18.4% 约1.3% 大幅萎缩

关键挑战

  1. 核心业务单一化
    :生长激素产品占营收近90%,过度依赖单一产品线
  2. 集采冲击
    :2025年12月金培生长激素注射液被纳入国家医保目录,定价权被迫让步
  3. 人口结构压力
    :新生儿数量持续下降,目标患者人群萎缩
  4. 竞争加剧
    :生长激素赛道竞争者增多,市场份额受到挤压
2.2 市值蒸发与市场表现

股价表现分析

时间维度 涨跌幅
近一年 -2.18%
近三年 -55.49%
近五年
-81.27%
较高点蒸发
约80%

公司当前市值371.8亿美元,但较历史高点已大幅缩水[6]。


三、交易"含金量"评估
3.1 积极因素分析
(1)确定性收入:1.2亿美元已落袋

7000万美元首付款已于2026年1月14日到账[2],这是

真金白银的确定性收入
,将直接补充公司现金储备。按照当前汇率计算,约合5亿元人民币,相当于公司2025年预计净利润的2.5倍以上。

(2)中美双临床策略降低风险

GenSci098采用

中美双报
策略,同时在中美两地开展临床试验[3]。这种策略的优势在于:

  • 分散单一市场监管风险
  • 共享临床数据,提高开发效率
  • 增强与FDA沟通的底气
(3)甲状腺疾病市场潜力巨大
适应症 全球患者规模 市场规模
甲状腺相关眼病(TED) 约100-500万人
约100亿美元
弥漫性毒性甲状腺肿(GD) 约2000万人 约50亿美元

若GenSci098成功商业化并获得5%的全球市场份额,年销售额可达5亿美元以上,按10%销售提成计算,长春高新每年可获得

5000万美元以上
的持续性收入。

(4)保留大中华区核心权益

赛增医疗

保留了大中华区权利
[1],意味着:

  • 中国市场收入完全归属长春高新
  • 避免核心市场旁落他人
  • 为后续国内商业化保留空间
3.2 风险与不确定性
(1)里程碑实现概率评估
阶段 金额 成功概率 预期价值
已到账首付款 0.7亿美元 100% 0.7亿美元
近期里程碑 0.5亿美元 60% 0.3亿美元
III期临床里程碑 4亿美元 40% 1.6亿美元
监管批准里程碑 4亿美元 30% 1.2亿美元
商业化里程碑 4.45亿美元 25% 1.1亿美元
风险调整后总计
13.65亿美元
-
约4.9亿美元

风险调整后
的角度,这笔交易的内在价值约为5亿美元左右。

(2)核心风险点
  1. III期临床失败风险
    :生物药III期临床成功率约30-40%,存在较大不确定性
  2. 监管审批风险
    :FDA、EMA等多地审批存在被拒可能
  3. 市场竞争
    :甲状腺疾病领域已有竞品布局
  4. Yarrow公司能力
    :Yarrow作为美国中小型biotech,其商业化能力有待验证
  5. 后续里程碑支付能力
    :若Yarrow资金链紧张,可能影响里程碑兑现
3.3 战略价值大于财务价值

战略视角
看,这笔交易的意义远超财务层面:

战略维度 价值体现
国际化突破
首次实现创新药出海,证明金赛药业研发实力获得国际认可
第二增长曲线
为公司开辟甲状腺疾病新赛道,降低对生长激素的依赖
研发管线价值验证
证明公司管线具备全球竞争力
现金流补充
首付款增强现金储备,为后续研发提供弹药
港股上市协同
与拟赴港上市计划形成配合,提升国际资本市场关注度

四、深度评估结论
4.1 交易含金量评分(满分10分)
评估维度 得分 说明
确定性收入 8分 1.2亿美元首付款+近期里程碑确定性较高
里程碑实现可能性 4分 剩余12.45亿美元实现概率较低
药物创新性 7分 TSHR拮抗剂机制领先,有BIC潜力
市场规模 7分 甲状腺疾病市场约150亿美元
战略价值 8分 对公司转型意义重大
综合得分
6.8分
中等偏上
4.2 核心结论

1. 短期利好有限,长期价值待验证

7000万美元首付款对公司而言是**“及时雨”**,但难以扭转2025年净利润暴跌91%的颓势。真正的价值取决于:

  • GenSci098能否成功完成III期临床
  • 能否获得FDA等监管机构批准
  • Yarrow公司的商业化能力

2. 战略意义大于财务意义

这笔交易标志着长春高新从**“生长激素单轮驱动"

"生长激素+创新药双轮驱动”**转型的重要一步。在生长激素基本盘崩塌的背景下,公司迫切需要新的增长引擎。

3. 投资者应保持理性

  • 不应急于乐观
    :里程碑付款存在较大不确定性,13.65亿美元更多是"纸面数字"
  • 关注基本面
    :生长激素业务的集采压力、人口结构变化等根本性问题未解决
  • 跟踪临床进度
    :GenSci098的III期临床数据将是关键催化剂

4. 风险提示

风险类型 风险等级 具体内容
临床失败风险 III期临床可能失败
监管风险 FDA审批存在不确定性
竞争风险 竞品可能抢先上市
业绩持续恶化 2026年业绩仍可能承压

五、投资建议
5.1 交易评级:
审慎乐观
  • 估值影响
    :风险调整后价值约5亿美元,对当前370亿美元市值影响有限
  • 催化剂
    :后续临床数据、里程碑付款到账、港股上市进展
5.2 关注要点
  1. 2026年Q1
    :关注GenSci098美国III期临床入组进展
  2. 2026年H1
    :关注5000万美元近期里程碑付款到账情况
  3. 2026年全年
    :关注公司港股上市推进及管线进展

参考文献

[1] 腾讯网 - “新业务利好难抵基本盘利空,长春高新市值跌去八成” (https://new.qq.com/rain/a/20260113A02PJ700)
[2] 北京商报网 - “长春高新收到Yarrow7000万美元首笔付款” (https://www.bbtnews.com.cn/2026/0115/581830.shtml)
[3] 搜狐网 - “长春高新:GenSci098注射液获7000万美元首付款 中美双临床持续推进” (https://www.sohu.com/a/976441478_122021998)
[4] 新浪财经 - “生长激素龙头长春高新2025年业绩预计下降超90%” (https://finance.sina.com.cn/jjxw/2026-02-04/doc-inhkskuc6453151.shtml)
[5] 东方财富网 - “生长激素龙头长春高新2025年业绩预计下降超90%” (http://finance.eastmoney.com/a/202602043641791618.html)
[6] 金灵AI - 实时行情数据


分析师注
:本报告基于公开信息整理分析,不构成投资建议。13.65亿美元协议总额为潜在里程碑付款上限,实际实现金额取决于多项不确定性因素,投资者应密切关注后续临床进展及公司公告。

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