【新华医疗：公司产品获得三类和二类医疗器械注册证】新华医疗公告，公司及全资子公司山东新华血液技术有限公司近日收到国家药品监督管理局和山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。其中，血液透析器适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗，批准日期为2025年12月23日，有效期至2030年12月22日。降钙素原检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）和血清淀粉样蛋白A/C-反应蛋白二联检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）等产品也获得了相应的注册证。