康弘药业公告称，其全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》，受理号为CXSB2500193、CXSB2500194，审批结论为同意开展临床试验。该药品为1类生物创新药，有完全自主知识产权，本次是高剂量药在临床应用上的探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。但药品研发、审批等有不确定性，提醒投资者注意风险。