科望医药ES102临床进展分析
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2026年1月2日
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科望医药核心产品ES102临床进展分析
根据最新信息[1],科望医药的核心产品ES102是一款具有"First-in-class"设计理念的靶向激活OX40的六价抗体,其临床开发进展处于行业领先地位。
产品特性
ES102的独特设计使其能够在没有外源性交联的情况下强效激活OX40通路。与传统的二价或四价OX40抗体相比,ES102具有更强的免疫激活能力,临床前研究已显示出显著的单药及联合免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1的抗肿瘤药效,同时具有良好的安全性特征[2]。
临床试验进展
已完成阶段:
- ES102于2019年在美国首先进入临床阶段[1]
- 科望医药已在中国完成两项针对晚期实体瘤患者的ES102 1期临床试验,包括作为单药和与PD-1检查点抑制剂联合使用的试验[3]
当前阶段:
- 2024年1月,科望医药在中国启动了ES102与特瑞普利单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床试验[3]
- 与君实生物达成临床合作协议,共同评估ES102单药及联合特瑞普利单抗在肿瘤治疗中的安全性和初步疗效[1]
临床疗效数据
在临床试验中,ES102展现出良好的安全性和抗肿瘤活性:
- 与PD-1抗体联用于对PD-1检查点抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者[3]
- 与PD-1抗体联用于对PD-1检查点抑制剂耐药的食管鳞状细胞癌(ESCC)患者[3]
市场竞争地位
根据灼识咨询的资料,截至最后实际可行日期,全球还没有一种OX40激动剂获得批准,全球仅有两种OX40候选激动剂处于2期或以上阶段的临床开发中,而ES102是其中之一。这表明ES102在全球OX40激动剂研发领域处于第一梯队[3]。
商业化前景
科望医药在招股书中表示,根据监管沟通及上市批准,预计最早可于2028年将公司的临床阶段资产商业化[3]。
总结
ES102作为科望医药的核心产品,其六价OX40激活剂设计具有差异化优势,目前已完成1期临床并进入2期开发阶段。专注于治疗对免疫检查点抑制剂(ICI)反应不佳的癌症患者这一未满足的医疗需求,体现了科望医药在肿瘤免疫治疗领域的创新布局。
参考文献:
[1] 科望医药ES102获批进入临床试验 (https://cn.elpiscience.com/new/kewangyiyaoes102huopijinrulinchuangshiyan.html)
[2] 科望医药官方网站 (https://cn.elpiscience.com/getJob.php)
[3] 三年累亏17亿,创始人拿千万年薪,科望医药再次递表港交所 (https://stcn.com/article/detail/1846539.html)
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