常山药业(300255.SZ)投资价值分析报告
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基于所收集的信息,我为您提供常山药业的深度投研分析报告:
2026年1月11日,国家医保局通报了一起商业贿赂案件。
此案标志着医药招采信用评价制度进入"
- 责任溯源:不再止步于处罚"中间商",而是通过配送环节合同与发票追溯至制药主体
- 合规隔离失效:药企无法通过外包服务协议实现法律隔离
- 微观管控:对1.9元细微回扣的精准通报,显示监管对集采执行细节的掌控力已达微观层面
上海市药事所已对常山药业启动
- 涉案产品被取消挂网资格
- 禁止参加全国集采的严厉制裁
考虑到公司肝素产品营收占比超过
| 指标 | 2023年 | 2024年 | 2025年前三季度 |
|---|---|---|---|
| 营业收入 | 8.51亿元 | 10.31亿元 | 6.81亿元 |
| 同比变化 | -39.63% | -26.92% | -13.11% |
| 归母净利润 | -12.4亿元 | -2.49亿元 | -0.45亿元 |
| 同比变化 | -7181.47% | 亏损收窄 | -714.77% |
| 毛利率 | 持续下滑 | 持续下滑 | 持续下滑 |
- 第八批国家药品集采导致肝素制剂销售价格大幅下降
- 国内低分子肝素制剂市场占有率结构发生变化
- 主力品种低分子量肝素钙注射液销量大幅下滑[3]
- 肝素原料药市场竞争激烈,价格低位波动
- 成本端压力不稳,压缩利润空间
- 资产减值计提影响利润表现
- 财务合规问题拖累经营
- GLP-1类药物研发进展滞后,无法形成业绩支撑
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 药品名称 | 艾本那肽注射液 |
| 药物类型 | GLP-1受体激动剂(单靶点) |
| 合作方 | 常山凯捷健(控股子公司) |
| 研发里程碑 | 2012年开始布局,2024年糖尿病适应症上市申请获受理 |
| 最新进展 | 2025年6月减重适应症临床试验获批 |
- 2025年6月20日: 国家药监局批准艾本那肽注射液用于减重适应症的临床试验申请
- 2024年6月: 糖尿病适应症上市许可申请获受理,目前处于专业审评阶段
- 临床试验状态: 截至目前,减重适应症尚未正式开展临床试验[3]
| 药品 | 企业 | 获批时间 | 特点 |
|---|---|---|---|
| 司美格鲁肽 | 诺和诺德 | 2024年6月 | 全球首个周制剂,先发优势 |
| 替尔泊肽 | 礼来 | 2025年1月 | 双靶点,疗效更优 |
| 玛仕度肽 | 信达生物 | 2025年9月 | 国产首个,已进入医保谈判 |
| HRS9531 | 恒瑞医药 | 2025年9月NDA受理 | 双靶点,"同类最优"潜力 |
| 产品 | 原价 | 降价后 | 降幅 |
|---|---|---|---|
| 司美格鲁肽(诺和盈) | 1,893元 | 987元 | ~50% |
| 替尔泊肽(穆峰达) | 2,180元 | 450元(电商) | ~80% |
- 预设价格锚点,构筑防御高墙
- 应对2026年专利到期及国产药竞争
- 抢占医保谈判主动权[5][6]
- 研发进度滞后: 作为GLP-1单靶点产品,面临22款人源长效GLP-1受体激动剂的激烈竞争
- 疗效数据缺乏: 公司表示"暂未与司美格鲁肽等竞品开展对比实验"
- 上市时间不确定: 糖尿病适应症尚未获批,减重适应症刚进入临床
- 国际化计划不明: 暂未计划在美国等国际市场开展临床试验
- 市场规模庞大: 据开源证券研报,2031年GLP-1药物全球销售规模有望超过1500亿美元[4]
- 国产替代空间: 国内企业仍有机会在细分市场获取份额
- 多靶点/口服制剂趋势: 公司若能实现技术升级,仍有突破可能
| 时间段 | 涨幅 |
|---|---|
| 年初至今(YTD) | -3.77% |
| 6个月 | +18.77% |
| 1年 | +213.51% |
| 3年 | +945.23% |
| 5年 | +967.87% |
| 指标 | 数值 | 评价 |
|---|---|---|
| P/E | -180.29倍 | 亏损状态,无实际意义 |
| P/B | 35.84倍 | 极高 |
| ROE | -19.53% | 负值,股东回报为负 |
| 净利润率 | -32.50% | 严重亏损 |
| 风险类型 | 具体内容 | 风险等级 |
|---|---|---|
合规风险 |
医保局信用评价程序可能导致集采资格丧失 | ★★★★★ |
退市风险 |
连续两年亏损,若2025年继续亏损可能*ST | ★★★★☆ |
政策风险 |
集采持续压价,肝素业务利润空间承压 | ★★★★☆ |
研发风险 |
艾本那肽上市时间不确定,临床试验可能失败 | ★★★☆☆ |
竞争风险 |
GLP-1市场竞争激烈,后来者难以获取份额 | ★★★☆☆ |
估值风险 |
股价脱离基本面,存在回调风险 | ★★★☆☆ |
若常山药业被评定为"严重失信":
- 可能被列入"黑名单",限制挂网
- 影响医保支付资格
- 机构投资者可能被动减仓,引发股价波动
-
商业贿赂事件影响深远: 穿透式监管将合规风险直接传导至上市公司主体,可能触发集采信用危机,对营收占比超90%的肝素业务构成致命打击。
-
主营业务持续承压: 在集采政策和市场竞争双重夹击下,肝素业务颓势难以逆转,公司已连续两年出现大幅亏损。
-
艾本那肽难以扭转颓势:
- 研发进度严重滞后,上市时间不确定
- 单靶点产品面临多靶点药物的降维打击
- GLPP-1市场已进入价格战阶段,后来者空间有限
- 疗效数据缺乏,竞争优势不明显
-
估值存在巨大泡沫: 股价涨幅远超基本面支撑,一旦概念热度消退或遭遇监管处罚,股价可能面临剧烈回调。
- 短期面临医保局信用评价的不确定性
- 中期主营肝素业务难以扭亏
- 长期GLP-1概念难以落地支撑估值
- 综合风险收益比极度不匹配
[1] 澎湃新闻 - “减肥药卷起’价格战’:司美格鲁肽主动降价近五成,替尔泊肽打两折” (https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_32281250)
[2] 新浪财经 - “肝素一哥卷入商业贿赂,常山药业面临集采信用危机” (https://finance.sina.com.cn/stock/zqgd/2026-01-12/doc-inhfzysp6799943.shtml)
[3] 新京报 - “常山药业加入’减肥药’大战:连续两年亏损,股价翻倍涨” (https://m.bjnews.com.cn/detail/1750844808129062.html)
[4] 21财经 - “减肥药市场激战!两家公司同日公布GLP-1最新进展” (https://m.21jingji.com/article/20250620/herald/ba870483a84fcc590bab811855560045.html)
[5] 财联社 - “腰斩、两折!司美格鲁肽、替尔泊肽集体降价2026年减重药竞争前移” (https://finance.sina.com.cn/jjxw/2025-12-27/doc-inhefcys0206757.shtml)
[6] 新浪财经 - “2026年了,GLP-1还值得投资吗?” (https://finance.sina.com.cn/stock/t/2026-01-09/doc-inhfswxr5869531.shtml)

数据基于历史,不代表未来趋势;仅供投资者参考,不构成投资建议
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