三生国健(688336)2025年业绩暴增深度解析

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2026年1月26日

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三生国健(688336)2025年业绩暴增深度解析

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三生国健(688336)2025年业绩暴增深度解析
一、2025年业绩预告核心数据

根据公司2025年1月26日发布的年度业绩预告[1][2]:

指标 2025年 2024年 同比变化
营业收入 约42亿元 约11.94亿元 +251.76%
归母净利润 约29亿元 约7.05亿元 +311.35%
扣非归母净利润 约28亿元 约2.46亿元 +1038.21%

关键点睛
:公司业绩暴增的核心驱动力来自与辉瑞公司的授权合作,收到SSGJ-707项目首付款约28.90亿元并确认收入[1][2]。


二、业绩增长驱动因素分析
1. 一次性非经常性收入主导增长

辉瑞707项目首付款(约28.90亿元)
是本次业绩暴增的绝对主导因素[1][2]:

  • 项目名称
    :SSGJ-707(PD-1/VEGF双特异性抗体)
  • 交易时间
    :2025年7月24日与辉瑞的全球授权协议正式生效[3]
  • 交易性质
    :授权许可首付款(预付款性质的一次性收入)
  • 收入确认
    :2025年度确认约28.90亿元

这笔收入的特点:

  • 属于
    一次性非经常性收入
    (虽然计入经常性损益,但本质上是授权交易的首付款)
  • 占2025年预计净利润的
    约99.7%
  • 占2025年预计营业收入的
    约68.8%
2. 核心业务同样表现亮眼

值得关注的是,公司扣非净利润同比增1038.21%,这意味着剔除辉瑞授权收入后,公司主营业务的盈利能力同样实现了大幅改善[2]。

从历史数据来看[4]:

  • 2023年上半年
    :营业收入4.78亿元,同比增长40.28%;归母净利润9475万元,实现扭亏为盈
  • 2024年前三季度
    :归母净利润3.99亿元
  • 2025年前三季度
    :收入11.16亿元,归母净利润3.99亿元(与辉瑞合作收入主要在Q4确认)

这表明公司核心业务(益赛普、赛普汀等成熟产品)保持稳定增长,而辉瑞合作收入是

额外增量

3. 主力产品持续贡献

公司已上市产品包括[4][5]:

  • 益赛普
    (重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白):自身免疫疾病治疗药物,预充针剂型已获批上市
  • 赛普汀
    (伊尼妥单抗):HER2阳性乳腺癌治疗药物
  • 其他产品
    :在研产品14个,研发团队200余人

三、高增长的可持续性分析
1. 短期(2026年):增长将显著回落
情景 预期 依据
基准情景
净利润大幅下降 剔除28.9亿元授权收入后,2026年净利润可能回落至3-5亿元区间
乐观情景
保持增长 若有后续里程碑付款或新产品获批上市

核心结论
:2026年业绩将面临
高基数效应
,同比增速预计大幅回落甚至为负增长。

2. 中期(2027-2028年):关注后续里程碑收入

根据生物制药行业授权合作的惯例,辉瑞707项目可能存在[6]:

  • 里程碑付款
    :临床开发、监管批准、商业化等阶段性付款
  • 销售分成
    :未来产品商业化后的销售收入分成
潜在收入来源 时间节点 金额估算(推测)
后续里程碑付款 待定 可能达数亿至十数亿美元(视进度)
销售分成 产品上市后 按销售额比例收取(通常5%-15%)
3. 长期(2029年及以后):核心业务成长性决定估值

关键观察点

  • 研发管线推进
    :14个在研产品的临床进展[4]
  • 新品上市节奏
    :益赛普预充针等新品的市场推广效果
  • 国际化能力
    :与辉瑞等跨国药企的合作能否复制

四、对公司估值的影响
1. 当前估值水平
指标 数值 行业对比
市值 354亿美元(约57美元/股)[0] 科创板生物医药板块前列
P/E(TTM) 40.58倍[0] 高于行业平均(约30倍)
P/B 5.99倍[0] 中等偏高
ROE 15.25%[0] 良好
2. 估值面临的挑战

(1)业绩暴增掩盖真实盈利能力

调整后净利润(估算) 2024年 2025年 2026E
报表净利润 7.05亿 29亿 3-5亿(预测)
剔除辉瑞收入后 ~7亿 ~0.1亿 3-5亿

真实市盈率(基于常态化利润)
:若按常态化净利润5亿元估算,当前PE约为
70倍
,显著高估。

(2)股价已提前反应预期

  • 2024年9月至2025年12月,股价涨幅约
    234%
    [0]
  • 业绩预告发布后(2026年1月26日),短期可能面临
    利好出尽
    的调整压力

(3)高基数效应压制2026年增速

市场对公司2026年业绩预期可能大幅下调,导致估值收缩。

3. 估值支撑因素

(1)现金储备大幅增加

  • 辉瑞授权收入将显著增强公司现金实力
  • 有利于支持研发投入和管线推进

(2)国际化能力得到验证

  • 与辉瑞的合作为公司
    国际化能力背书
  • 未来可能获得更多海外授权机会

(3)核心技术平台价值凸显

  • PD-1/VEGF双抗技术平台获国际认可
  • 提升公司整体技术估值

五、投资建议与风险提示
1. 投资评级建议:
中性
(短期)

看多因素

  • 现金实力大增,支撑长期研发
  • 国际化能力得到验证
  • 扣非业绩增长显示主营改善

看空因素

  • 2026年业绩面临大幅下滑风险
  • 当前估值已充分反映乐观预期
  • 科创板流动性风险
2. 关键跟踪指标(2026年)
指标 时间节点 关注重点
2025年年报 2026年3-4月 收入结构、研发投入明细
2026年一季报 2026年4-5月 常态化业绩指引
707项目里程碑 全年 辉瑞方面临床进展
新品上市申请 全年 在研产品NDA进展
3. 风险因素
风险类型 具体描述 风险等级
业绩波动风险
2026年净利润可能大幅下滑
估值回调风险
PE可能从40倍收缩至20-25倍
研发失败风险
在研产品临床试验不确定性
政策风险
医药行业政策变化
市场情绪风险
科创板流动性及情绪波动

六、结论
核心结论
  1. 311%增长为一次性驱动
    :辉瑞707项目首付款28.9亿元是业绩暴增的唯一原因,属于非经常性授权收入。

  2. 可持续性较低
    :2026年业绩将面临显著回落,剔除授权收入后公司常态化净利润预计在3-5亿元区间。

  3. 估值承压明显
    :当前40倍PE建立在一次性高利润基础上,若按常态化利润计算,真实PE可能超过70倍,存在估值回调风险。

  4. 长期价值需观察
    :与辉瑞的合作验证了公司的国际化能力和技术平台价值,但长期估值仍取决于研发管线的推进和新产品的商业化表现。

投资策略

短期(6个月内)
:建议
观望或适度减仓
,等待业绩兑现后的估值回归。

中期(6-12个月)
:关注2025年年报披露的常态化业绩指引,以及707项目的后续里程碑进展。

长期(1年以上)
:若公司能持续推进研发管线并实现新产品上市,当前估值可能得到支撑。建议将三生国健纳入
长期跟踪名单
,在估值回归合理区间后择机配置。


参考文献

[1] 东方财富网 - 三生国健:2025年净利同比预增311% (http://finance.eastmoney.com/a/202601263630731591.html)

[2] 腾讯新闻 - 三生国健预计2025年净利润增311.35%至29亿元 (https://view.inews.qq.com/a/20260126A05P1100)

[3] OFweek维科网 - 二尖瓣置换/PD-1/VEGF双抗相关报道 (https://www.ofweek.com/medical/tag-二尖瓣置换)

[4] 药智新闻 - 三生国健实现扭亏为盈,上半年营业收入4.78亿元 (https://news.yaozh.com/archive/40014.html)

[5] 三生国健官网 - 新药研发与技术平台 (https://www.3s-guojian.com/tech/default.html)

[6] CLS财联社 - 三生国健2025年净利同比预增311% (https://www.cls.cn/detail/2269881)


报告撰写时间:2026年1月26日
数据来源:金灵API市场数据、财联社、东方财富网、腾讯新闻、OFweek维科网、药智新闻

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