MIST股票：周五因涉嫌虚假报告下跌，随后FDA批准CARDAMYST

2025年12月12日**，Milestone Pharmaceuticals（MIST）股票大幅下跌20.98%，收于2.41美元，波动性极高（区间：1.61美元–3.06美元），成交量达2814万股——是223万股平均成交量的12.6倍[0]。此次下跌仅针对该股票；生物技术同行表现不一（ACOG下跌10%，CYBN上涨5.2%）[2]。当日晚些时候，收盘后（美国东部时间20:00），Milestone宣布FDA批准CARDAMYST™（依曲帕米）鼻喷雾剂，这是首款且唯一一款供阵发性室上性心动过速（PSVT）患者自行使用的治疗药物，该疾病影响约200万美国人[1]。Reddit的r/pennystocks社区就下跌原因展开讨论，主要理论是一份虚假的未获批报告（得分：5），次要理论是获利了结引发恐慌性抛售/止损连锁反应（得分：2）。现有数据中未发现涉嫌虚假报告的确凿证据，但成交量激增和股票特异性下跌表明，市场可能对未经证实的信息或操纵做出了反应。

1. 时间错位
   ：收盘后的批准公告发生在交易日下跌之后，这一差距可能在12月15日市场重新开盘时引发极端波动。
2. 变革性里程碑
   ：CARDAMYST作为首款上市治疗药物获批，使MIST能够进入约200万PSVT患者的市场，并有可能扩展到AFib-RVR（300万至400万患者）[1]。
3. 即将到来的催化剂
   ：12月15日的管理层电话会议（美国东部时间8:00）将提供商业化计划、上市时间表（2026年第一季度）以及RTW Investments提供的7500万美元特许权融资的关键细节[1]。

• 极端波动
  ：随着市场解决周五下跌与积极批准消息之间的错位，12月15日的交易可能会出现加剧的价格波动。
• 监管审查
  ：如果虚假报告理论得到证实，监管调查可能会影响短期价格走势。

• 商业执行
  ：在竞争激烈的心血管市场成功推出CARDAMYST需要强有力的销售和营销努力[1]。
• 管线不确定性
  ：AFib-RVR项目仍处于3期阶段，无法保证成功[1]。
• 特许权协议约束
  ：7500万美元融资要求达到销售里程碑，这可能会稀释未来回报[1]。

• 先发优势
  ：CARDAMYST作为PSVT自行治疗药物的独特定位可能会占据显著的市场份额。
• 庞大的可触达市场
  ：PSVT和潜在的AFib-RVR市场相结合，提供了巨大的增长潜力。

Milestone Pharmaceuticals（MIST）在2025年12月12日遭遇了20.98%的大幅股票下跌，原因是未经证实的虚假未获批报告和大量抛售。FDA在同一天收盘后批准了CARDAMYST——首款PSVT自行使用鼻喷雾剂，这是该公司的一个重要里程碑。决策者应监控12月15日的交易数据、管理层电话会议（美国东部时间8:00）以及社交媒体/股票论坛档案，以寻找涉嫌虚假报告的证据，从而更好地理解市场动态。